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產品描述：

嘌呤霉素是由Streptomyces alboniger生產的氨基核苷類抗生素。它能特異性地抑制原核和真核糖體上的肽鏈轉移。這種抗生素抑制革蘭陽性細菌和各種動物和昆蟲細胞的生長。嘌呤霉素在某些特定條件下也可用于大腸桿菌轉化子的篩選。嘌呤霉素的抗性是由puromycin N-acetyl-transferase的pac基因賦予的。動物細胞一般對1~10ug/ml濃度敏感。

1. 建議使用濃度

哺乳動物細胞：1-10 μg/mL，最佳濃度需要殺滅曲線來確定。

大腸桿菌：LB瓊脂培養基篩選穩定轉化pac基因的大腸桿菌，使用濃度為125 μg/mL。

【注】：使用嘌呤霉素篩選大腸桿菌穩轉株需要精確的pH值調節，而且受宿主細胞本身的影響。

2. 溶解方法

用蒸餾水溶解嘌呤霉素配制成50 mg/mL的母液，經0.22 μm濾膜過濾除菌后分裝于-20℃凍存；也可溶于甲醇，配制成10 mg/mL的儲存液。

3. 嘌呤霉素殺滅曲線的確定（以shRNA轉染或者慢病毒轉導為例）

嘌呤霉素有效篩選濃度跟細胞類型、生長狀態、細胞密度、細胞代謝情況及細胞所處細胞周期位置等有關。為了篩選到穩定表達的shRNA細胞株，確定殺死未轉染/轉導細胞的最低濃度嘌呤霉素至關重要。建議初次做實驗的客戶一定要建立適合自身實驗體系的殺死曲線（kill curve）。

1）Day 1：24孔板內以5~8×104 cells/孔的密度鋪板，鋪足夠量的孔以進行后續的梯度實驗。37℃細胞孵育過夜。
    2）Day 2：①準備篩選培養基：含不同濃度嘌呤霉素的新鮮培養基（如0-15 μg/mL，至少5個梯度）；         ②往孵育過夜后的細胞內更換新鮮配制的篩選培養基；之后37℃孵育細胞。

3）Day 4：更換新鮮的篩選培養基，并觀察細胞存活率。

4）根據細胞的生長狀態，約2-3天更換新鮮的篩選培養基。
5）每日監測細胞，觀察存活細胞率，從而確定抗生素篩選開始4-6天內有效殺死非轉染或所有非轉導細胞的藥物最低濃度。

4. 哺乳動物穩定轉染細胞株的篩選

等轉染含有pac基因的質粒后，細胞在含有嘌呤霉素的培養基中增殖，以篩選出穩定轉染子。

1）細胞轉染48 h后，將細胞（原樣或稀釋）置于含有適當濃度嘌呤霉素的新鮮培養基中培養。

【注】：當細胞處于分裂活躍期時，抗生素作用最明顯。細胞過于密集，抗生素產生的效力會明顯下降。最好進行細胞分盤使其密度不超過25%。

2）每隔2-3天，移除和更換含有嘌呤霉素的培養基。

3）篩選7天后評估細胞形成的病灶。病灶可能需要額外的一周或者更多時間，這依賴于宿主細胞系和轉染篩選效率。

【注】：每日進行細胞生長狀態的觀察。嘌呤霉素的篩選至少需要48 h，有效濃度嘌呤霉素的篩選周期一般在3-10天。
    4）轉移和放置5-10個抗性克隆到一個35 mm的培養皿中，用選擇培養基繼續培養7天。此次富集培養是為日后的細胞毒性實驗做準備。

注意事項：

1）嘌呤霉素為有毒化合物，操作時請小心拿放。

2）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

本產品僅供科研使用，不可用于臨床診斷應用或其他用途。